На 21 април 2019 г., Българската Асоциация по Хемофилия за 4-та поредна година организира Велопоход „Заедно“ в подкрепа на хората с хемофилия. Социално- спортния велопоход стартира точно в 11:00 ч. едновременно в София, Пловдив, Варна,
Бургас и Стара Загора. Тази година националната информационна кампанията ще премине под надслов „Движението е промяна!“
Асоциацията ежегодно отбелязва Световния ден на Хемофилията на 17 април с различни публични събития и проекти, които целят да дадат гласност на инициативите за осигуряване на необходимото лечение и подобряване на социалните условия на
живот за хората с вродени нарушения на кръвосъсирването.
Част от социалните цели, за които Асоциацията работи в дългосрочен план, е подобряването на условията за достъп до детски градини и учебни заведения за децата с хемофилия, както и преодоляване на психологическата бариера за тях и родителите
им. Паралелно с това тече активен работен диалог с отговорните институции за осигуряване на профилактично лечение за пациентите над 18-годишна възраст, както и за обезпечаване с нужното количество лекарство за плановите кръвни операции.
С тазгодишното послание „Движението е промяна“ Асоциацията призовава всеки
един от нас да бъде двигател на позитивната промяна. Нашата мисия е да продължаваме да се движим заедно, надграждайки с нови сили и знания постигнатото до тук. Да споделяме информация и знание, да мотивираме публичния сектор и здравните институции да бъдат партньори в създаването на по-благоприятна среда с достъп до необходимите лекарства и съвременни методи за лечение на пациентите с хемофилия.
Споделяме сили, знания и опит, за да п р о м е н я м е.
През последните 3 години над 100 организации от неправителствения, публичния и частния сектор се включиха в кампанията и над 1500 души се движеха заедно с
колело по време на велопохода, за да покажат съпричастност и отговорност към хората с хемофилия и другите редки наследствени нарушения на кръвосъсирването. През 2019 очакваме още повече съмишленици и посланици на доброто, с които да продължим
започнатата промяна, като привлечем вниманието на широката общественост и на отговорните институции. Стремим се да повишим информираността на обществото,достигайки и до недиагностицирани хора с наследствени нарушения на
кръвосъсирването.
Велопоход „Заедно“ стартира на 21 април точно в 11:00 часа едновременно в София,
Пловдив, Варна, Бургас и Стара Загора. Маршрутите и в 5-те града са леки, съобразено
с децата и болните, които ще се включат във велошествията.

Хемофилията, болест на Фон Вилебранд и другите редки нарушения накръвосъсирването са наследствени заболявания предавани генетично. Клиничното проявление се изразява с понижаване способността на тялото да съсирва кръвта, и
резултатът от което е по-продължителни кръвоизливи при нараняване, синини и увеличен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка.
Пациентите с по-леката форма на заболяването могат да имат симптомите наболестта след инцидент или по време на операция. Кръвоизливите в ставите могатда доведат до постоянно увреждане (напр. инвалидизиране на индивида при
продължителни кръвоизливи в ставите на крайниците), докато мозъчните
кръвоизливи могат да се изразят в продължителни във времето главоболия, загубина съзнание и припадъци.
Хемофилията е дефект в половите хромозоми а болестта на фон Вилебранд и другите редки нарушения на кръвосъсирването са дефект в телесни хромозоми.
Съществуват два типа - хемофилия тип А (липсващ фактор на кръвосъсирване VIII) и хемофилия тип Б (липсващ фактор IX). Болестта е рецесивна и именно заради товазасяга предимно момчета - предава се от майка на син (жените са носители на заболяването, докато при мъжете се проявяват симптомите).
При болестта на фон Вилебранд и другите редки наследствени нарушения на кръвосъсирването може да страдат както момчета така и момичета.
Лечението се състои във вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване. Това може да се прави периодично в режим на профилактика или при нужда по време на кръвоизлив, в домашни условия или в болнично заведение. Лекарствата съдържащи липсващите фактори на кръвосъсирване се произвеждат на базата на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология.
Около 20% от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.